Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 7 Псевдоксантома эластическая. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 18 Хондрокальциноз. В Приморье пройдут первые зимние игры «Дети Приморья». Амилаза в моче суточной или порционной за измеренное время Альфа-амилаза, диастаза мочи Amylase, Hour or Timed Urine. Ихтиоз буллезный. Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Stool Culture, Salmonella sрp. Энергетики ДГК получили знания по интегрированной системе менеджмента. Исследование соскобов и отпечатков с поверхности кожи и слизистых Examination of Scrapings and Prints of Skin and Mucous Membranes. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для количественного определения бензодиазепинов в моче.
Тромбоцитопения врожденная. Лактобактерии, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта Lactobаcillus spp. Другие новости. Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы — del 13 , FISH, колич. Поиск мутаций в гене PAH, м. Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus agalactiae Culture. Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Поиск частых мутаций в гене ATP7B, ч. Ген CYP2D6. Стоимость приема специалистов Гинекологические процедуры Эстетическая гинекология Цены на лабораторные исследования Ультразвуковое исследование. Поиск мутаций в гене EBP, м.
Карбогидрат -дефицитный трансферрин с электрофореграммой Carbohydrate-Deficient Transferrin with results on an electrophoregram CDT. Поиск мутаций в гене MVK, м. Мобилункус Mobiluncus curtisii, M.
Рак предстательной железы — комплексное иммуногистохимическое исследование с оценкой экспрессии: альфа-метилацил-КоА-рацемазы PS, AMACR , цитокератинов высокого молекулярного веса 34? Глаукома врожденная. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 18 Глаукома ювенильная открытоугольная синдром Ригера. Стрептококк группы В, антигенный тест Streptococcus Group B. Поиск частых мутаций в гене FLG, ч.
Поиск мутаций в гене FRMD7, м. Поиск мутаций в гене BTK, м. Добавить любой МЭ можно только в день сдачи биоматериала! Bacteria Identification, Antibiotic Susceptibility, Enlarged Testing Гной; Грудное молоко; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Транссудат; Экссудат; Кал; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки Кач до 8 2 Ф Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Staphylococcus aureus Culture.
Пигментная дегенерация сетчатки. Поиск мутаций в гене ENG, м. Поиск мутаций в гене RPS19, м.
Югорск Южно-Сахалинск Юрлово. Поиск мутаций в гене FGD1, м. Посев на микоплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Mycoplasma hominis Culture. Поиск частых мутаций в гене ATXN7, ч.
Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study Fixed Biomaterial in Paraffin Block. Поиск мутаций в гене TGM1, м. Поиск мутаций в гене OPA3, м. Мочевая кислота, разовая порция мочи, с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину пок-ля.
Bacteria Identification, Antibiotic Susceptibility, Enlarged Testing Гной; Грудное молоко; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Транссудат; Экссудат; Кал; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки Кач до 8 2 Ф Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Staphylococcus aureus Culture. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram. Bacteria Identification Отделяемое половых органов Кач до 6 А Посев на бета-гемолитический стрептококк группы В Streptococcus group B, Streptococcus agalactiae , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus agalactiae Culture. Южный ФО Услуги по получению результата обследования Obtaining of examination results. Поиск мутаций в гене STX11, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 53 HPGD Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз. Поиск мутаций в гене RAB23, м. Спондилокостальный дизостоз. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 80 Нефротический синдром. Analysis of translocation t 11;18 q21;q21 FISH, quantitative. Report content on this page.
Поиск мутаций в гене UGT1, м. Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. Ген CYP2D6. Красота кожи, волос и ногтей Beauty of skin, hair and nails ОБС Красота здоровой кожи Healthy skin beauty Сыворотка крови до 3 2 ОБС Сильные волосы, крепкие ногти, бархатная кожа Strong hair and nails, velvet skin Сыворотка крови до 8 4 Синдром Жубера СЖ. Определение активности биотинидазы недостаточность биотинидазы Biotin-Dependent Carboxylases Activity Biotinidase Deficiency. Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 TGM1 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Гипокалиемический периодический паралич. Все города. Резус-фактор плода. Синдром Альстрома. Поиск мутаций в гене SGCB, м. Поиск частых мутаций в гене VHL, ч.
Все города. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене РМР22, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 21 10 I Муковисцидоз.
Диеты Diets Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов Detoxification System of Xenobiotics and Carcinogens. Результаты исследования могут быть не приняты в качестве результата медицинского освидетельствования на состояние опьянения наркотического, токсического и в качестве доказательства в судебном процессе.
Поиск мутаций в «горячих» участках гена ANKH, «горяч. Поиск мутаций в гене LOX12B, м. На Сахалине скончался отец певицы, болевший ковидом. Консультация готовых препаратов Cytological Examination of Early Stained Slides with Cytological Smear Консультация готовых цитологических препаратов одно стекло Consultation of Finished Cytological Preparations 1 Glass Произвольный биоматериал до 4
Исследование соскобов и отпечатков с поверхности кожи и слизистых Examination of Scrapings and Prints of Skin and Mucous Membranes. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Отделяемое носоглотки Кач до 8 Посев на уреаплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ureaplasma spp. Синдром Паллистера-Холла. Иммуногистохимическое ИГХ исследование: диагностика гистогенеза метастазов при неустановленном первичном очаге спектр маркеров для выявления тканевой принадлежности биоматериал, заключенный в парафиновый блок Immunohistochemical diagnosis in cancer metastasis of unknown primary origin Tissue Embedded in Paraffin Block. Мирное с. Х-сцепленный моторный нистагм.
| lsd в Электростали | гашиш в Копейске | Как купить героин в Южно-Сахалинске |
|---|---|---|
| 7-9-2014 | 19545 | 14629 |
| 8-3-2009 | 8828 | 1493 |
| 13-5-2018 | 8692 | 17532 |
| 2-11-2002 | 11106 | 1857 |
| 29-12-2004 | 95892 | 81192 |
| 22-4-2001 | 4054 | 23150 |
Поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 24 XI Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1, «горяч. Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров, а также для оценки эффективности проводимой терапии при наркотической зависимости. Трихоринофалангеальный синдром.
Поиск мутаций в гене NR2E3, м. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Нефротический синдром. В индивидуальных случаях срок перевода может составить 2 рабочих дня.
Иммуногистохимическое ИГХ исследование: диагностика гистогенеза метастазов при неустановленном первичном очаге спектр маркеров для выявления тканевой принадлежности биоматериал, заключенный в парафиновый блок Immunohistochemical diagnosis in cancer metastasis of unknown primary origin Tissue Embedded in Paraffin Block. Поиск мутаций в гене RS1, м. Жигулёвск Жуков Жуковка Жуковский.
Поиск мутаций в гене SGCE, м. Простейшие: дизентерийная амеба, лямблия, балантидий Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, Balantidium coli. Сыворотка крови Полукол. Часы работы: Пн-Вс. One Step Rapid Immunосhromotographic Assay Отделяемое половых органов Кач до 3 1 А Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ear Culture. Ихтиоз вульгарный. Поиск мутаций в гене GRN, м. Определение пола плода Определение пола плода. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения кокаина и его метаболитов в моче. Центральный ФО Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 Диастрофическая дисплазия. Поиск мутаций в «горячих» участках гена OPA1, «горяч. Демодекоз клещ демодекс, Demodex folliculorum, Demodex brevis Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Punctate Fluid Culture. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Mycoplasma hominis Mycoplasma hominis, Effectiveness Monitoring of Treatments. Поиск мутаций в гене MECP2, м. Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Цитологическое исследование материала, полученного при хирургических вмешательствах и других срочных исследованиях Cytological Examination of Material Obtained during Surgical Procedures and Other Urgent Research. Поиск мутаций в гене FLCN, м. Социальные сети. Взятие капиллярной крови имеются ограничения по взятию капиллярной крови; уточняйте у администратора медицинского офиса capillary blood sampling. Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Электронно-микроскопическое исследование спермы Electron-Microscopic Study of Sperm. Поиск мутаций в гене PRPS1, м.
Это альтернативный волосам биоматериал для исследования ретроспективного обмена МЭ в организме. При личном досмотре у них было обнаружено и изъято более разовых доз этого тяжелого наркотика на сумму тыс. Телефоны: , , , , E-mail: -. Аутоиммунные эндокринопатии: сахарный диабет 1-го типа Autoimmune Endocrinopathies: Diabetes mellitus type 1.
Мобилункус Mobiluncus curtisii, M. Энтеробиоз острицы, Enterobius spp. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 53 HPGD Первичная гипертрофическая остеоартропатия пахидермопериостоз.
Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2, м. В году основной период ЕГЭ пройдёт ориентировочно с 31 мая по 2 июля для всех участников экзаменов, в том числе для выпускников прошлых л. Мочевая кислота, разовая порция мочи, с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину пок-ля. Просматривая наш сайт, вы соглашаетесь с использованием нами cookie-файлов.
Посев отделяемого глаз на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Eye Culture. Центральный ФО Поиск мутаций в гене UGT1, м. Электрофорез сыворотки крови, иммунофиксация с поливалентной антисывороткой, количественная оценка М-белка без типирования M-Gradient, Screening. Bacteria Identification, Antibiotic Susceptibility, Enlarged Testing Гной; Грудное молоко; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Транссудат; Экссудат; Кал; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки Кач до 8 2 Ф Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Staphylococcus aureus Culture. Поиск мутаций в гене SBDS, м. В Госдуме предлагают «переложить» алименты на государство В свою очередь юристы не понимают, откуда бюджет возьмет деньги на эти цели , 7 ноября Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. Клещевой энцефалит, вирус клещевого энцефалита Flavivirus, Tick-borne encephalitis virus. Поиск мутаций в гене MSX2, м. Выдача результатов на английском языке перевод результатов на английский язык. Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен! Исследование соскобов шейки матки и цервикального канала Examination of Scrapings: Cervix and Cervical Canal. Ихтиоз буллезный. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия.